En mai dernier, Sanofi, Formation Bio et OpenAI s'associaient pour accélérer le développement de médicaments grâce à l'IA. Les trois entreprises ont présenté hier le premier outil issu de ce partenariat, Muse, qui vise à optimiser l’un des principaux défis des essais cliniques : le recrutement de patients éligibles, un processus souvent long et complexe.
Actuellement, 86 % des essais cliniques ne parviennent pas à atteindre leurs objectifs dans les délais impartis. Une des principales raisons de cet échec est la complexité de la présélection des patients, un processus fastidieux qui repose encore largement sur la saisie manuelle des données des dossiers médicaux. Cette tâche, non seulement chronophage mais aussi sujette à des erreurs, complique l'inclusion rapide des participants dans les essais cliniques, retardant ainsi la mise sur le marché de nouveaux médicaments.
Muse accomplit ce qui nécessite généralement de grandes équipes d'experts et de multiples couches d'examen manuel avec un seul outil d'IA.
Selon formation Bio, "moins de 10 % des patients participent à des essais cliniques pour différentes raisons, notamment parce qu'ils n'ont jamais été invités ou informés de cette possibilité".
Muse aborde cette problématique en utilisant l'IA pour analyser des données de santé, des études de marché, et des publications scientifiques. Grâce aux capacités de traitement avancées des modèles d'IA d'OpenAI, l'outil identifie les profils de patients optimaux, génère des documents de recrutement sur mesure et des questionnaires de présélection adaptés à des populations spécifiques, y compris les groupes historiquement sous-représentés. Cette approche contribue non seulement à diversifier les participants, mais aussi à accroître la rapidité et l'inclusivité des essais.
Formation Bio, Sanofi et OpenAI présentent Muse, un outil d'IA qui permet d'identifier rapidement les patients éligibles aux essais cliniques
Sanofi, Formation Bio et OpenAI ont présenté Muse, un outil d'IA conçu pour accélérer la présélection et le recrutement de patients éligibles aux essais cliniques en analysant données de santé, études et publications. L'outil génère des documents et questionnaires de présélection conformes aux directives IRB, avec des mesures annoncées de confidentialité; Sanofi prévoit un premier déploiement en phase 3 pour la sclérose en plaques.

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