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Projet DREAMS : accélérer la découverte de traitements pour les maladies musculaires rares grâce à l'IA et aux cellules souches

Coordonné par I-Stem, le centre français de recherche sur les cellules souches, et Kantify, spécialisée dans la découverte de médicaments grâce à l’IA...

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15/12/2023 Lire la suite →

IA et génomique : la perte de l'homéostasie neuronale joue un rôle central dans la maladie de Huntington

La maladie de Huntington est une maladie génétique et héréditaire rare qui conduit à une dégénérescence progressive des cellules nerveuses dans le cer...

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22/09/2022 Lire la suite →

I-Stem, Généthon et Kantify découvrent une thérapie prometteuse contre les maladies génétiques

Les équipes d’I-Stem et de Généthon, laboratoires de l’Association Française contre les Myopathies (AFM-Téléthon), ont collaboré avec la start-up belg...

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18/05/2022 Lire la suite →

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