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Partenariat Eurofins Biomnis et SeqOne : L’intelligence artificielle au service de l’interprétation des variants

Le laboratoire Eurofins Biomnis et SeqOne ont annoncé leur partenariat afin d’optimiser l’interprétation des données du séquençage de l’exome. 80% des maladies rares sont d’origine génétique et résultent de la mutation d’un seul gène majeur ou d’une combinaison de mutations...

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